HLB그룹의 간암신약 '리보라세닙'에 대해 미국 식품의약품청(FDA)이 다시 한번 보완요청서를 발급, 승인이 불발됐습니다. 보완요청서는 FDA가 품목 허가를 위해 의약품 허가 신청서를 종합적으로 판단한 뒤 추가적인 조치가 필요할 경우 보내는 공문인데요, 미비점이 무엇인지 적시되지 않는다네요. 유한양행 다음으로 국내 2번째 FDA승인 기업이 될 줄 알았것만 오늘 주가 많이 빠지겠네요...모두 파이팅 하십쇼